formation d'un alcène - formation d'un halogénoalcane

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shadow98
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formation d'un alcène - formation d'un halogénoalcane

Message par shadow98 » mar. déc. 27, 2016 12:22 pm

Bonjour à tous,

En relisant mon cours d'orga de sup, je me suis rendue compte qu'on pouvait former un alcène à partir d'un alcool grâce à une réaction d'élimination en chauffant et avec H2S04, mais aussi en passant par un mésylate d'alkyle.

De même, on peut former un halogénoalcane RX selon la réaction : ROH + HX donne RX + H2O

Mais aussi après passage par un tosylate d'alkyle.

Quelle est la différence ? Et comment savoir quelle réaction choisir ?

Merci beaucoup :-)

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Isacu
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Re: formation d'un alcène - formation d'un halogénoalcane

Message par Isacu » mar. déc. 27, 2016 8:28 pm

Le mésylate (ou aussi ses frères le thosylate et le triflate) favorise ici les réactions (meilleur cinétique, voir meilleurs équilibre thermo mais je suis pas sûr, à confirmer ou à uinfirmer), donc c'est juste une sorte d'upgrade pour avoir de meilleurs réactions qui autrement se ferait mal ou plus lentement.

Ewind
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Re: formation d'un alcène - formation d'un halogénoalcane

Message par Ewind » jeu. janv. 19, 2017 9:57 pm

C'est une activation. Tu remplaces un mauvais groupe par un très bon groupe partant ( l'anion formé est stabilisé par délocalisation de la charge). Tu vas toucher a la fois a la thermodynamique et la cinétique de la réaction.
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