analyse retrosynthetique

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Message par tomy4 » 14 avr. 2016 21:42

Bonjour,

En retrosynthese, lorsque l'on decoupe la molecule cible en synthons, a l'endroit où l'on a coupé on ajoute une lacune electronique et une charge formelle + ou -. Or je ne sais jamais si c'est + ou -. Comment le savoir?
Merci d'avance

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Re: analyse retrosynthetique

Message par Futurtaupin » 15 avr. 2016 00:40

Bonjour à l'endroit où l'on coupe on attribue les électrons de la liaison à l'un des deux carbones des synthons, de ce fait l'un sera chargé négativement ( celui à qui on attribue les électrons ) et l'autre positivement. Généralement je fais le schéma( synthon 1 et synthon 2 ) pour les deux cas possibles ( attribution des electrons à l'un schéma 1, à l'autre schéma 2 ) . Ensuite en raisonnant sur la probabilité d'existence du synthon je m'en sors , par exemple avoir un carbone possédant une charge "-" lié à un oxygène semble problématique, etc... et en dernier recours je raisonne à l'aide des équivalents réels que j'aurai à l'aide de chaque schéma, souvent l'un des schéma ne possède pas d'équivalents réels..Mais sans doute qu'il existe une méthode plus simple
Dernière modification par Futurtaupin le 18 avr. 2016 09:44, modifié 1 fois.
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Re: analyse retrosynthetique

Message par tomy4 » 15 avr. 2016 21:26

Oui , il faut reussir a determiner le site electrophile et nucleophile ?

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Re: analyse retrosynthetique

Message par Futurtaupin » 15 avr. 2016 21:30

Oui :)
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