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par Th. Zabulon
01 janv. 2010 19:11
Forum : TIPE
Sujet : please help !!
Réponses : 1
Vues : 552

Re: please help !!

Merci d'écrire en français correct, aucune chance d'obtenir de réponse après un message pareil.
par Th. Zabulon
28 oct. 2009 14:41
Forum : Chimie
Sujet : déplacement chimique des hydrogènes
Réponses : 6
Vues : 1404

Re: déplacement chimique des hydrogènes

Il est à mon avis illusoire d'essayer de justifier précisément les valeurs des déplacements chimiques des protons dans le spectre d'une molécule organique. La seule chose qui compte est de savoir que l' expérience prouve que ce déplacement dépend de l'environnement du proton considéré. Un proton por...
par Th. Zabulon
05 oct. 2009 13:47
Forum : Chimie
Sujet : Orbitales moléculaires
Réponses : 3
Vues : 975

Re: Orbitales moléculaires

Pour compléter la réponse de kiminou.a, pour la question 3) Il n'y a que trois orbitales atomiques pour le niveau 2p, qu'on écrit conventionnellement px, py et pz, en choisissant intelligemment ces axes afin qu'ils représentent quelque chose pour le système : l'axe Oz est souvent choisi comme axe in...
par Th. Zabulon
05 oct. 2009 13:25
Forum : Chimie
Sujet : regle de duet et de l'octet modele de lewis
Réponses : 4
Vues : 1438

Re: regle de duet et de l'octet modele de lewis

bein g pa de cours juste des explication sur ma feuille g fais les plus simple dapres ce que g compris et celles ci je ni arrive pa Je rappelle que par respect pour les lecteurs et contributeurs de ce forum, on s'exprime impérativement en français convenablement orthographié et pas en langage SMS s...
par Th. Zabulon
30 sept. 2009 19:38
Forum : Chimie
Sujet : Question sur la frontaline
Réponses : 2
Vues : 1203

Re: Question sur la frontaline

Il y a bien deux atomes de carbone asymétriques, mais il ne peut pas exister d'autre stéréoisomère de configuration de cette molécule que les deux énantiomères (1S,5R et 1R,5S). L'atome de carbone 7 et l'atome d'oxygène 8 forment un "pont" entre les deux atomes 1 et 5 du cycle à six atomes...
par Th. Zabulon
26 mai 2009 22:45
Forum : Chimie
Sujet : Solvant porogène
Réponses : 1
Vues : 1397

Re: Solvant porogène

C'est un solvant qui provoque l'apparition de pores, donc probablement un solvant très volatil qui peut s'évaporer très vite en laissant des trous. Je suppose donc qu'il s'agit d'un solvant du genre pentane ou éther (voire CO2 supercritique, si on peut y faire une polymérisation...). Forza Tours Foo...
par Th. Zabulon
18 mai 2009 16:30
Forum : Chimie
Sujet : organomagnésiens symétriques ?
Réponses : 2
Vues : 707

Re: organomagnésiens symétriques ?

Pourquoi pas, on peut toujours envisager un équilibre de Schlenk MeMgBr + EtMgBr = MeMgEt + MgBr2 mais : - ce genre de composé mixte (MeMgEt) n'aurait aucun intérêt puisqu'il provoquerait l'addition de deux nucléophiles différents dans un ordre non contrôlé - je n'en ai pas trouvé le moindre exemple...
par Th. Zabulon
18 mai 2009 16:26
Forum : Chimie
Sujet : alcéne oragnomagnésien
Réponses : 2
Vues : 644

Re: alcéne oragnomagnésien

Ce sont deux nucléophiles, donc, dans le cadre d'un cours de prépa : non. On pourrait toujours envisager une réaction de transmétallation (qu'on peut aussi interpréter simplement comme acide-base) du genre : H2C=CH2 + RMgCl = H2C=CHMgCl + RH. Je viens d'en chercher un exemple dans de la littérature ...
par Th. Zabulon
13 mai 2009 14:12
Forum : Chimie
Sujet : Thermochimie : enthalpie standard et entropie standard
Réponses : 4
Vues : 2460

Re: Thermochimie : enthalpie standard et entropie standard

La méthode consistant simplement à "identifier" une relation du type DrG°(T) = DrH°(T) - T DrS°(T) à DrG°(T) = A - BT n'est pas rigoureuse car elle présuppose que DrH° et DrS° sont indépendants de T, ce qui n'est pas précisé par l'énoncé. Il se trouve que c'est vrai mais cela n'a rien d'év...
par Th. Zabulon
09 mai 2009 20:19
Forum : Chimie
Sujet : Dénombrement des électrons Pi délocalisés (CCP 2009)
Réponses : 16
Vues : 4042

Re: Dénombrement des électrons Pi délocalisés (CCP 2009)

hum...oui j'y avait pensé! Mais cela me parrait vraiment étrange étant donné que la forme mésomère ainsi créée est beaucoup moins stable que l'autre (la charge plus n'est que secondaire). Alors pourquoi l'attaque aurait lieu sur le carbone de la forme mésomère la moins stable?? Et dans ce cas on au...