Evidemment, j'ai tout de suite pensé à la déshydratation de l'alcool en alcène, mais la régiosélectivité n'est pas celle que l'on devrait "classiquement" obtenir : en effet on devrait avoir une double liaison terminale, et il n'en est rien.
Du coup, j'ai pensé à un réarrangement du carbocation. En effet, le groupe phényl étant inductif donneur, et le carbocation terminal n'étant pas ce qu'il y a de plus stable, il est possible que le carbocation "migre" vers le carbone de gauche (secondaire, donc plus stable, et stabilisé encore plus grâce à l'effet inductif donneur du phényl).
On aurait donc ça :

Mais alors, pourquoi la double liaison se formerait-elle entre 1 et 2 plutôt que entre 2 et 3 ? Le carbocation migre-il encore une fois pour être au plus près du groupe phényl ?
Merci d'avance
