Synthèse alcool coumarylique

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Synthèse alcool coumarylique

Message par clio87 » 19 mars 2007 22:41

Bonjour à vous ;)
voilà je bloque décidément sur une question de mon exo de chimie,
toute aide est la bienvenue !

Phénol

1) NaOH
---------->
2) CH3I
---------->

?


Merci d'avance pour vos réponses !

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Message par EldAnar » 19 mars 2007 22:45

NaOH une base avec le phenol, un alcool a tendance acide ... qu'est ce que cela peut bien donner? :twisted:

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Message par clio87 » 19 mars 2007 22:51

lol on ne sourit pas ^^
je n'arrive pas à voir sur quoi cela va réagir, et aussi l'influence du CH3I...
lol ça a l'air si simple c'est ça le pire ;)
peut tu m'éclairer la dessus ? merci !

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Message par RP1700 » 19 mars 2007 23:49

Le H du "OH" du phénol a un caractère "acide" (pKa = 9 à peu près), donc avec une base telle que OH-, il va partir.

Ensuite, O- est très nucléophile, et plus t'as un I sur l'autre molécule : on pense bien sûr à une substitution nucléophile, pour arriver à un éther.
PC* 06/07 (Lycée Victor-Hugo, Besançon)
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Message par clio87 » 20 mars 2007 07:02

merci beaucoup :wink:

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