chimie organique

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chimie organique

Message par Paramécie » 12 avr. 2007 20:53

Bonjour, je bloque sur une question d'orga:
proposer une chaine de réactions pour conduire à pratir du propanal, au 2-méthylprop-2-énal
J'ai tout essayé :
- aldolisation puis crotonisation puis coupure de l'alcène par ozonolyse réductrice mais ensuite comment réduire une seule des fonctions carbonyles?
- synthèse magnésienne , je ne m'en sors pas non plus
- addition de CN-, j'obtiens une cyanhydrine que je peux hydrolyser en un alpha hydroxyacide, mais qui ne me conduit pas au 2-méthylprop-2-énal

Bref, j'ai vraiment tout essayé en vain, donc si jamais vous pouviez m'aider. Par contre, j'aimerais bien, si c'est possible que vous ne me donniez pas la réponse, mais seulement un indice.

Merci d'avance pour votre aide
bcpst 2

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Message par Calamity » 12 avr. 2007 21:02

A vue de nez je dirais que tu places ton propanal en milieu OH- et en présence de méthanal, tu chauffes et t'attends un peu, tu devrais obtenir après aldolisation-crotonisation le composé voulu non ?

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Message par Paramécie » 12 avr. 2007 21:15

C'était tellement évident que je n'y avais pas penser... :oops:
bcpst 2

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