problème dans une synthèse

[iswal]

Bonjour à tous,

J'ai un exercice sur une synthèse et je bloque pour une de ses étapes, la voici :

Le méthoxybenzène, par action du chlorure d'éthanoyle en présence de chlorure d'aluminium donne majoritairement B après hydrolyse.

Je n'arrive pas à déterminer B.

Merci par avance.

[Pif-Pof]

Tu dois faire une acylation de Friedel et Craft en faisant attention à la manière dont est substitué ton aromatique. L'hydrolyse servira à "casser" le complexe formé entre la cétone et AlCl3.

[iswal]

Merci Pif_Pof

Voici ce que je trouve :



est ce que vous pensez que c'est juste

Merci de votre aide à tous

[Nasser]

Je ne pense pas que ce soit juste
L'électrophile formé par AlCl3 ne correspond pas au résultat

[RP1700]

Je ne pense pas que ce soit juste
L'électrophile formé par AlCl3 ne correspond pas au résultat

Je ne comprends pas, ça m'a l'air correct ce qu'il a mis, c'est typique d'une acylation de Friedel Crafts. En plus le groupe OCH3 est bien ortho/para orienteur, donc de ce côté c'est bon aussi.

[Nasser]

Je viens de revoir la molécule en état réveillé. Admettons que je n'ai rien dis

Toutes mes excuses, moi et la notation topologique on est pas les meilleurs amis du monde

[Pif-Pof]

On va plutôt dire que toi et la fatigue pré-dodo n'êtes pas les meilleurs amis du monde plutôt hmm?

[Nasser]

On va plutôt dire que toi et la fatigue pré-dodo n'êtes pas les meilleurs amis du monde plutôt hmm?

Je dirai plutot un peu des deux

[iswal]

oufffff, Nasser tu m'as fait peur pendant un moment LOL

En tout cas, je suis soulagé que ce soit juste.

Encore merci à vous tous.

[giresd]

je pense que la première reponse de nasser est la bonne.l'hydratation ici permet juste de nettoyer le chlorure d'acyle, par la formation de l'acide chloridrique.Et puis la fixation se fait majoritairement en position para, et non en ortho, à cause de l'encombrement stérique du groupement méthyle. j'éspère t'avoir aidé