Analyse de spectre RMN pour une molécule organique

[jujud0range]

Bonjour !
Je suis élève en première année de BCPST.
Je coince un exercice qui demande de déterminer la structure une molécule organique par analyse de son spectre IR et RMN. (Formule : C5H8O2)
Je suis convaincue de la présence d’un acide carboxylique (le sujet précise : bande large en 2900cm-1, deux bandes voisines en 1725 / 35 cm-1) et un déplacement chimique de 9,6 ppm sur le spectre RMN.

Le problème est que le seul H "solitaire" (sans équivalents) couple tout de même avec 2 autres H ?

Que cela signifie t’il ? Pourrait il quand même s’agir d’un acide carboxylique ou dois-je me résoudre à travailler avec potentiellement des aldéhydes / cétones ?

Merci d’avance, bonne soirée !

[ThomasC]

Bonjour,

Avec ce déplacement chimique et le couplage, je parierai sur un aldéhyde.